Charge d'Affaires Technico Reglementaires Medicaments H/F - 63

On pourrait commencer par vous donner des chiffres, vous présenter nos valeurs ou notre ambition, même vous raconter l'extraordinaire histoire familiale qui a permis à Théa d'être aujourd'hui le premier laboratoire indépendant en Europe spécialisé dans l'ophtalmologie. On aurait beaucoup à vous raconter, mais gardons ça pour notre rencontre !En rejoignant l'équipe, Développement et rattaché à Aurélie, Responsable Technico-Réglementaire, vous êtes principalement en charge de la rédaction du module qualité pour les médicaments en développement lors des études cliniques (IND/IMPD et brochures investigateurs) et pour le dépôt des dossiers d'AMM.

Dans ce cadre, vos missions principales seront les suivantes :
- Vous participez aux groupes projets pour suivre l'état d'avancement des études de développement,
- Vous contribuez à l'élaboration des stratégies de développement des produits en tenant compte des requis réglementaires,
- Vous assurez la rédaction du briefing package en cas de question auprès des Autorités et desréponses aux questions posées par les autorités sur les sections CMC
- Vous pourrez également être amené à travailler sur les activités de life cycle pour les médicaments existants.