Chef de Projet Preclinique Innovation H/F - Laboratoires Théa
Publié le 13 octobre 2026Les missions du poste
On pourrait commencer par vous donner des chiffres, vous présenter nos valeurs ou notre ambition, même vous raconter l'extraordinaire histoire familiale qui a permis à Théa d'être aujourd'hui le premier laboratoire indépendant en Europe spécialisé dans l'ophtalmologie. On aurait beaucoup à vous raconter, mais gardons ça pour notre rencontre !
Rattaché au Responsable du Développement Préclinique, vous pilotez les phases de screening, de caractérisation et d'évaluation pharmacologique de molécules candidates destinées au développement de futurs dispositifs médicaux, médicaments ou solutions thérapeutiques innovantes. En collaboration étroite avec le Directeur Innovation CMC et les équipes R&D, vous contribuez à la définition et à la mise en oeuvre de la stratégie préclinique afin d'accélérer la sélection et la validation des candidats les plus prometteurs.
Vos responsabilités majeures comprennent :
Développement et validation de modèles précliniques innovants (in vitro, ex vivo et systèmes avancés)
- Concevoir, développer et valider des modèles précliniques in vitro et ex vivo pour évaluer l'efficacité, les mécanismes d'action et la sécurité des candidats thérapeutiques.
- Intégrer des modèles innovants tels que les organoïdes, cultures 3D, co-cultures cellulaires et systèmes Organ-on-Chip afin d'améliorer la pertinence physiologique et la prédictivité translationnelle des études.
- Assurer la qualification scientifique et technique des nouveaux modèles en vue de leur utilisation dans les programmes de développement.
Développement préclinique in vivo
- Élaborer, optimiser et standardiser des modèles animaux pour évaluer l'efficacité pharmacologique), la biodistribution et la tolérance des molécules candidates.
Interprétation des résultats et Reporting
- Contribuer à la rédaction des protocoles expérimentaux et rapports d'études,
- Analyser, interpréter et consolider les données issues des études exploratoires menées.
Rédiger des synthèses scientifiques et présenter les résultats et recommandations lors des réunions scientifiques.
- Contribuer à la sélection et à la priorisation des candidats
- Assurer une veille scientifique et technologique
Gestion des partenaires et prestataires externes (CRO et partenaires académiques)
- Identifier, sélectionner et piloter les CRO, centres académiques et partenaires technologiques impliqués dans le développement de modèles innovants et la réalisation d'études précliniques.
- Assurer le suivi scientifique, technique et budgétaire des prestations.
- Développer et entretenir un réseau de partenaires stratégiques dans les domaines des technologies de modélisation avancée et de la pharmacologie préclinique.
Innovation et développement de nouveaux projets
- Proposer et initier de nouvelles idées de projets de recherche en lien avec les besoins médicaux, les nouvelles technologies et les axes stratégiques de l'entreprise.
- Identifier des opportunités de développement basées sur les avancées scientifiques, les nouvelles cibles thérapeutiques ou les innovations méthodologiques.
Rattaché au Responsable du Développement Préclinique, vous pilotez les phases de screening, de caractérisation et d'évaluation pharmacologique de molécules candidates destinées au développement de futurs dispositifs médicaux, médicaments ou solutions thérapeutiques innovantes. En collaboration étroite avec le Directeur Innovation CMC et les équipes R&D, vous contribuez à la définition et à la mise en oeuvre de la stratégie préclinique afin d'accélérer la sélection et la validation des candidats les plus prometteurs.
Vos responsabilités majeures comprennent :
Développement et validation de modèles précliniques innovants (in vitro, ex vivo et systèmes avancés)
- Concevoir, développer et valider des modèles précliniques in vitro et ex vivo pour évaluer l'efficacité, les mécanismes d'action et la sécurité des candidats thérapeutiques.
- Intégrer des modèles innovants tels que les organoïdes, cultures 3D, co-cultures cellulaires et systèmes Organ-on-Chip afin d'améliorer la pertinence physiologique et la prédictivité translationnelle des études.
- Assurer la qualification scientifique et technique des nouveaux modèles en vue de leur utilisation dans les programmes de développement.
Développement préclinique in vivo
- Élaborer, optimiser et standardiser des modèles animaux pour évaluer l'efficacité pharmacologique), la biodistribution et la tolérance des molécules candidates.
Interprétation des résultats et Reporting
- Contribuer à la rédaction des protocoles expérimentaux et rapports d'études,
- Analyser, interpréter et consolider les données issues des études exploratoires menées.
Rédiger des synthèses scientifiques et présenter les résultats et recommandations lors des réunions scientifiques.
- Contribuer à la sélection et à la priorisation des candidats
- Assurer une veille scientifique et technologique
Gestion des partenaires et prestataires externes (CRO et partenaires académiques)
- Identifier, sélectionner et piloter les CRO, centres académiques et partenaires technologiques impliqués dans le développement de modèles innovants et la réalisation d'études précliniques.
- Assurer le suivi scientifique, technique et budgétaire des prestations.
- Développer et entretenir un réseau de partenaires stratégiques dans les domaines des technologies de modélisation avancée et de la pharmacologie préclinique.
Innovation et développement de nouveaux projets
- Proposer et initier de nouvelles idées de projets de recherche en lien avec les besoins médicaux, les nouvelles technologies et les axes stratégiques de l'entreprise.
- Identifier des opportunités de développement basées sur les avancées scientifiques, les nouvelles cibles thérapeutiques ou les innovations méthodologiques.
Le profil recherché
Titulaire d'un PhD, Master 2 ou diplôme d'ingénieur en pharmacologie, biotechnologie ou sciences du vivant, vous disposez d'au moins 2 ans d'expérience en laboratoire R&D(industrie, biotech ou CRO).
Vous maîtrisez les concepts de PK/PD, le développement de modèles cellulaires avancés et la gestion de projets scientifiques avec pilotage de CRO.
Une connaissance de l'ophtalmologie serait un véritable atout.
Rigoureux, autonome et doté d'un bon esprit de synthèse, vous savez collaborer efficacement avec des partenaires externes.
Vous possédez un niveau d'anglais scientifique courant vous permettant d'échanger avec aisance, à l'écrit comme à l'oral, dans un environnement international.
Vous maîtrisez les concepts de PK/PD, le développement de modèles cellulaires avancés et la gestion de projets scientifiques avec pilotage de CRO.
Une connaissance de l'ophtalmologie serait un véritable atout.
Rigoureux, autonome et doté d'un bon esprit de synthèse, vous savez collaborer efficacement avec des partenaires externes.
Vous possédez un niveau d'anglais scientifique courant vous permettant d'échanger avec aisance, à l'écrit comme à l'oral, dans un environnement international.
Compétences requises
- Anglais
- Reporting
- Conduite de projet
- Veille scientifique
- Rigueur et méthode